動(dong)(dong)物(wu)模(mo)型(xing)(xing)在(zai)(zai)科(ke)(ke)研(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)中有著(zhu)普(pu)(pu)遍的(de)(de)(de)應(ying)用(yong)(yong)(yong)。首先，它們可(ke)以(yi)(yi)幫助科(ke)(ke)研(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)人員(yuan)深入(ru)理解的(de)(de)(de)共同性(xing)，即(ji)不同物(wu)種(zhong)之間存在(zai)(zai)的(de)(de)(de)共有理變化過(guo)(guo)程(cheng)。通過(guo)(guo)對動(dong)(dong)物(wu)模(mo)型(xing)(xing)的(de)(de)(de)研(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)究(jiu)(jiu)，科(ke)(ke)研(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)人員(yuan)可(ke)以(yi)(yi)更清楚地了(le)解的(de)(de)(de)發(fa)(fa)展(zhan)過(guo)(guo)程(cheng)和機制，為(wei)人類(lei)的(de)(de)(de)檢(jian)查(cha)提(ti)供(gong)理論(lun)依據。其(qi)(qi)次，動(dong)(dong)物(wu)模(mo)型(xing)(xing)還(huan)(huan)為(wei)新(xin)研(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)發(fa)(fa)和苗測(ce)試(shi)(shi)提(ti)供(gong)了(le)的(de)(de)(de)平臺。在(zai)(zai)研(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)發(fa)(fa)過(guo)(guo)程(cheng)中，科(ke)(ke)研(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)人員(yuan)可(ke)以(yi)(yi)通過(guo)(guo)對動(dong)(dong)物(wu)模(mo)型(xing)(xing)進(jin)行處理，觀察其(qi)(qi)和副(fu)作(zuo)用(yong)(yong)(yong)，為(wei)新(xin)的(de)(de)(de)臨床試(shi)(shi)驗提(ti)供(gong)依據。而(er)(er)在(zai)(zai)苗測(ce)試(shi)(shi)中，動(dong)(dong)物(wu)模(mo)型(xing)(xing)則可(ke)以(yi)(yi)用(yong)(yong)(yong)來評估苗的(de)(de)(de)性(xing)和安全(quan)性(xing)。此外，動(dong)(dong)物(wu)模(mo)型(xing)(xing)還(huan)(huan)為(wei)科(ke)(ke)研(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)人員(yuan)提(ti)供(gong)了(le)研(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)究(jiu)(jiu)人類(lei)的(de)(de)(de)跨(kua)學(xue)(xue)科(ke)(ke)方法。例(li)如(ru)，通過(guo)(guo)比(bi)較人類(lei)和動(dong)(dong)物(wu)模(mo)型(xing)(xing)的(de)(de)(de)基因(yin)組(zu)學(xue)(xue)、蛋(dan)白質(zhi)組(zu)學(xue)(xue)等(deng)數據，可(ke)以(yi)(yi)發(fa)(fa)現(xian)與發(fa)(fa)生相關的(de)(de)(de)關鍵基因(yin)和蛋(dan)白質(zhi)，從而(er)(er)為(wei)的(de)(de)(de)和檢(jian)查(cha)提(ti)供(gong)新(xin)的(de)(de)(de)思路。雖然動(dong)(dong)物(wu)模(mo)型(xing)(xing)在(zai)(zai)科(ke)(ke)研(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)中發(fa)(fa)揮(hui)了(le)巨大的(de)(de)(de)作(zuo)用(yong)(yong)(yong)，但(dan)也存在(zai)(zai)一些挑(tiao)戰。首先，由于物(wu)種(zhong)差異(yi)的(de)(de)(de)存在(zai)(zai)，動(dong)(dong)物(wu)模(mo)型(xing)(xing)的(de)(de)(de)表現(xian)與人類(lei)可(ke)能存在(zai)(zai)差異(yi)，因(yin)此需(xu)要謹(jin)慎使用(yong)(yong)(yong)。此外，動(dong)(dong)物(wu)模(mo)型(xing)(xing)的(de)(de)(de)倫(lun)理問(wen)題也不容(rong)忽視，科(ke)(ke)研(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)人員(yuan)需(xu)要在(zai)(zai)符合倫(lun)理規(gui)定(ding)的(de)(de)(de)前提(ti)下進(jin)行相關研(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)究(jiu)(jiu)。盡管存在(zai)(zai)挑(tiao)戰，動(dong)(dong)物(wu)模(mo)型(xing)(xing)的(de)(de)(de)發(fa)(fa)展(zhan)前景仍然值(zhi)得期待。隨著(zhu)科(ke)(ke)技(ji)的(de)(de)(de)不斷進(jin)步，科(ke)(ke)研(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)人員(yuan)將能夠開發(fa)(fa)出更為(wei)精確、實用(yong)(yong)(yong)的(de)(de)(de)動(dong)(dong)物(wu)模(mo)型(xing)(xing)。可(ke)以(yi)(yi)普(pu)(pu)遍應(ying)用(yong)(yong)(yong)于生物(wu)醫學(xue)(xue)研(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)究(jiu)(jiu)、藥物(wu)篩選、腫、瘤診斷等(deng)領域。寧(ning)夏(xia)小鼠(shu)科(ke)(ke)研(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)技(ji)術(shu)服務培養

這種(zhong)(zhong)細(xi)胞(bao)(bao)保持著(zhu)其(qi)原(yuan)始的(de)(de)(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)學特(te)性(xing)，具(ju)(ju)有(you)(you)(you)(you)高(gao)度的(de)(de)(de)(de)(de)活性(xing)和分(fen)裂能(neng)(neng)力。原(yuan)代(dai)細(xi)胞(bao)(bao)在(zai)(zai)許多生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)醫學研(yan)(yan)究(jiu)中(zhong)具(ju)(ju)有(you)(you)(you)(you)重(zhong)要地位(wei)，包括藥(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)篩選(xuan)、疾(ji)(ji)(ji)病(bing)模(mo)(mo)型(xing)(xing)的(de)(de)(de)(de)(de)建立以及疫苗研(yan)(yan)發等(deng)。原(yuan)代(dai)細(xi)胞(bao)(bao)的(de)(de)(de)(de)(de)獲得(de)通(tong)常(chang)是通(tong)過組(zu)織(zhi)(zhi)剪切、消化或(huo)酶(mei)解等(deng)方式(shi)從(cong)機體或(huo)組(zu)織(zhi)(zhi)中(zhong)分(fen)離出(chu)來。這些細(xi)胞(bao)(bao)脫離了它(ta)們(men)在(zai)(zai)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)體中(zhong)的(de)(de)(de)(de)(de)環境，但是仍然保持著(zhu)其(qi)基本的(de)(de)(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)學特(te)性(xing)，包括細(xi)胞(bao)(bao)膜、細(xi)胞(bao)(bao)核、細(xi)胞(bao)(bao)器以及其(qi)他重(zhong)要的(de)(de)(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)分(fen)子。原(yuan)代(dai)細(xi)胞(bao)(bao)在(zai)(zai)未經過傳代(dai)培養的(de)(de)(de)(de)(de)情況(kuang)下，保持著(zhu)其(qi)原(yuan)始的(de)(de)(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)學特(te)性(xing)，因(yin)此，它(ta)們(men)常(chang)常(chang)被用(yong)于(yu)藥(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)篩選(xuan)、毒理學研(yan)(yan)究(jiu)等(deng)。同(tong)時，由(you)于(yu)原(yuan)代(dai)細(xi)胞(bao)(bao)具(ju)(ju)有(you)(you)(you)(you)高(gao)度活性(xing)和分(fen)裂能(neng)(neng)力，它(ta)們(men)也被用(yong)于(yu)組(zu)織(zhi)(zhi)工程和再生(sheng)(sheng)醫學中(zhong)，如皮(pi)膚移植、骨頭(tou)修(xiu)復和神(shen)經再生(sheng)(sheng)等(deng)。此外，原(yuan)代(dai)細(xi)胞(bao)(bao)模(mo)(mo)型(xing)(xing)在(zai)(zai)疾(ji)(ji)(ji)病(bing)研(yan)(yan)究(jiu)中(zhong)也扮演(yan)著(zhu)重(zhong)要角色。由(you)于(yu)原(yuan)代(dai)細(xi)胞(bao)(bao)具(ju)(ju)有(you)(you)(you)(you)更(geng)高(gao)的(de)(de)(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)真(zhen)實(shi)性(xing)，使用(yong)它(ta)們(men)建立的(de)(de)(de)(de)(de)疾(ji)(ji)(ji)病(bing)模(mo)(mo)型(xing)(xing)能(neng)(neng)夠(gou)更(geng)準確地模(mo)(mo)擬疾(ji)(ji)(ji)病(bing)的(de)(de)(de)(de)(de)發展過程和藥(yao)(yao)物(wu)(wu)(wu)的(de)(de)(de)(de)(de)作用(yong)機制，從(cong)而為新藥(yao)(yao)研(yan)(yan)發和疾(ji)(ji)(ji)病(bing)治、療提(ti)供更(geng)有(you)(you)(you)(you)效的(de)(de)(de)(de)(de)工具(ju)(ju)。總之，原(yuan)代(dai)細(xi)胞(bao)(bao)是一種(zhong)(zhong)具(ju)(ju)有(you)(you)(you)(you)高(gao)度活性(xing)和分(fen)裂能(neng)(neng)力的(de)(de)(de)(de)(de)細(xi)胞(bao)(bao)，在(zai)(zai)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)醫學研(yan)(yan)究(jiu)中(zhong)具(ju)(ju)有(you)(you)(you)(you)重(zhong)要的(de)(de)(de)(de)(de)作用(yong)。由(you)于(yu)其(qi)原(yuan)始的(de)(de)(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)物(wu)(wu)(wu)學特(te)性(xing)。湖(hu)北乳鼠(shu)科(ke)研(yan)(yan)技術服務實(shi)驗室動物(wu)(wu)(wu)模(mo)(mo)型(xing)(xing)的(de)(de)(de)(de)(de)表現與人(ren)類疾(ji)(ji)(ji)病(bing)可能(neng)(neng)存(cun)在(zai)(zai)差異，因(yin)此需要謹慎使用(yong)。

是整體甲(jia)基化(hua)進程(cheng)所(suo)必須的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)[2]。FTO是ALKB家(jia)(jia)族(zu)(zu)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)成(cheng)員，作為(wei)個(ge)被發(fa)現的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)去(qu)甲(jia)基酶(mei)，可(ke)影(ying)響(xiang)(xiang)剪切因子SRSF2的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)RNA結合(he)(he)能(neng)(neng)力，進而(er)(er)調控pre-mRNA的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)剪切加工過程(cheng)[3]。目(mu)前已發(fa)現FTO調節異常與肥胖、大腦畸形和(he)生長(chang)遲緩相(xiang)關(guan)，揭示m6A可(ke)能(neng)(neng)對這些(xie)疾(ji)病具(ju)有(you)重要的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)調節功能(neng)(neng)[4-6]。ALKBH5是ALKB家(jia)(jia)族(zu)(zu)中(zhong)被發(fa)現具(ju)有(you)去(qu)甲(jia)基作用的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)另一(yi)個(ge)成(cheng)員，以RNaseA敏(min)感的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)方式與核小(xiao)斑共定位，它(ta)可(ke)直(zhi)(zhi)接催化(hua)m6A-甲(jia)基化(hua)腺苷去(qu)除甲(jia)基而(er)(er)不(bu)同(tong)于FTO的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)氧化(hua)去(qu)甲(jia)基化(hua)[7].此外，ALKBH5和(he)它(ta)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)去(qu)甲(jia)基化(hua)活性影(ying)響(xiang)(xiang)新生mRNA合(he)(he)的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)成(cheng)和(he)剪切效率[7]，且ALKBH5敲(qiao)除雄性小(xiao)鼠(shu)表現出精(jing)子發(fa)生異常，這可(ke)能(neng)(neng)是精(jing)子發(fa)生相(xiang)關(guan)基因表達改變的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)結果[7]。m6AmRNA修(xiu)(xiu)飾執行其(qi)(qi)功能(neng)(neng)主要通過兩個(ge)途徑(jing)：精(jing)細調控甲(jia)基化(hua)轉錄本的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)結構，以阻止或(huo)誘使蛋白(bai)(bai)-RNA相(xiang)互作用；或(huo)被直(zhi)(zhi)接由m6A結合(he)(he)蛋白(bai)(bai)識別，誘發(fa)續反應。目(mu)前一(yi)類含有(you)YTH功能(neng)(neng)結構域的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)蛋白(bai)(bai)被鑒定為(wei)m6A修(xiu)(xiu)飾的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)結合(he)(he)蛋白(bai)(bai)。其(qi)(qi)中(zhong)YTHDF1,YTHDF2,YTHDF3，YTHDC1和(he)YTHDC2己被證實是ｍ６Ａ的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)結合(he)(he)蛋白(bai)(bai).YTHDF1主要影(ying)響(xiang)(xiang)ｍ６Ａ修(xiu)(xiu)飾基因的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)翻譯，YTHDF2主要影(ying)響(xiang)(xiang)ｍ６Ａ修(xiu)(xiu)飾基因的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)降解，而(er)(er)YTHDC1結合(he)(he)ｍ６Ａ修(xiu)(xiu)飾的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)基因影(ying)響(xiang)(xiang)其(qi)(qi)剪接。HNRNPC是一(yi)種豐富的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)核RNA結合(he)(he)蛋白(bai)(bai)，參(can)與pre-mRNA的(de)(de)(de)(de)(de)(de)(de)加工[8]。

科手術設(she)備|細(xi)(xi)胞(bao)/組織支持系(xi)統(tong)|膜(mo)片鉗|輔(fu)助(zhu)設(she)備|其(qi)(qi)它(ta)常用耗材燒杯(bei)|漏斗|量(liang)(liang)(liang)筒|廣口罐(guan)|研(yan)缽和研(yan)杵|手套|移(yi)(yi)(yi)液(ye)(ye)管(guan)(guan)(guan)(guan)|移(yi)(yi)(yi)液(ye)(ye)器(qi)(qi)(Pipette)單道(dao)手動移(yi)(yi)(yi)液(ye)(ye)器(qi)(qi)|單道(dao)電動移(yi)(yi)(yi)液(ye)(ye)器(qi)(qi)|多(duo)道(dao)手動移(yi)(yi)(yi)液(ye)(ye)器(qi)(qi)多(duo)道(dao)電動移(yi)(yi)(yi)液(ye)(ye)器(qi)(qi)|正置換移(yi)(yi)(yi)液(ye)(ye)器(qi)(qi)|瓶(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)口分液(ye)(ye)器(qi)(qi)吸(xi)(xi)(xi)頭(tou)(tou)(Tips)濾芯吸(xi)(xi)(xi)頭(tou)(tou)(滅(mie)菌)|濾芯吸(xi)(xi)(xi)頭(tou)(tou)(未滅(mie)菌)|普(pu)通吸(xi)(xi)(xi)頭(tou)(tou)(滅(mie)菌)普(pu)通吸(xi)(xi)(xi)頭(tou)(tou)(未滅(mie)菌)|多(duo)道(dao)移(yi)(yi)(yi)液(ye)(ye)器(qi)(qi)吸(xi)(xi)(xi)頭(tou)(tou)液(ye)(ye)體工作站吸(xi)(xi)(xi)頭(tou)(tou)|其(qi)(qi)它(ta)瓶(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)(Bottle)離心(xin)(xin)瓶(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)|稱(cheng)量(liang)(liang)(liang)瓶(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)|存儲(chu)瓶(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)|比重瓶(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)|血清瓶(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)|滴(di)瓶(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)吸(xi)(xi)(xi)氣瓶(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)|細(xi)(xi)胞(bao)培(pei)養瓶(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)|培(pei)養基瓶(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)|其(qi)(qi)它(ta)瓶(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)(Flask)藍蓋瓶(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)|燒瓶(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)|平底燒瓶(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)|克氏(長(chang)頸)燒瓶(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)|碘測定燒瓶(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)|蒸餾燒瓶(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)|容(rong)量(liang)(liang)(liang)瓶(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)|過濾瓶(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)(ping)|其(qi)(qi)它(ta)管(guan)(guan)(guan)(guan)(Tube&Vial)離心(xin)(xin)管(guan)(guan)(guan)(guan)|微(wei)離心(xin)(xin)管(guan)(guan)(guan)(guan)|樣品儲(chu)存管(guan)(guan)(guan)(guan)|凍(dong)存管(guan)(guan)(guan)(guan)|反(fan)應管(guan)(guan)(guan)(guan)聚乙烯保存管(guan)(guan)(guan)(guan)|細(xi)(xi)胞(bao)培(pei)養管(guan)(guan)(guan)(guan)|自動上樣管(guan)(guan)(guan)(guan)|其(qi)(qi)它(ta)PCR耗材PCR管(guan)(guan)(guan)(guan)|PCR條(tiao)板|PCR板|實時定量(liang)(liang)(liang)PCR毛細(xi)(xi)管(guan)(guan)(guan)(guan)其(qi)(qi)它(ta)微(wei)孔(kong)板微(wei)孔(kong)板(96孔(kong))|微(wei)孔(kong)板(384孔(kong))|微(wei)孔(kong)板。隨著跨(kua)學(xue)(xue)科研(yan)究的(de)深入開展，動物疾病模型(xing)將在未來發揮(hui)更為(wei)普(pu)遍的(de)作用，成為(wei)生命科學(xue)(xue)、醫(yi)學(xue)(xue)等(deng)領(ling)域(yu)研(yan)究工具(ju)。

外(wai)(wai)(wai)泌(mi)(mi)(mi)體(ti)(ti)(ti)(ti)的(de)(de)(de)(de)抑制作用外(wai)(wai)(wai)泌(mi)(mi)(mi)體(ti)(ti)(ti)(ti)水平升(sheng)高(gao)通常與不(bu)(bu)同(tong)(tong)類型(xing)的(de)(de)(de)(de)惡化相(xiang)關(guan)，一些研(yan)(yan)究人員希望能通過降低外(wai)(wai)(wai)泌(mi)(mi)(mi)體(ti)(ti)(ti)(ti)到正常水平來(lai)防(fang)止不(bu)(bu)良預(yu)后。從這個角度出發，許(xu)多(duo)正在進(jin)行的(de)(de)(de)(de)研(yan)(yan)究旨在通過調節(jie)(jie)外(wai)(wai)(wai)泌(mi)(mi)(mi)體(ti)(ti)(ti)(ti)生成(cheng)(cheng)分(fen)(fen)(fen)泌(mi)(mi)(mi)的(de)(de)(de)(de)過程(cheng)或通過特異性靶(ba)向其(qi)(qi)成(cheng)(cheng)分(fen)(fen)(fen)抑制其(qi)(qi)與靶(ba)細(xi)胞的(de)(de)(de)(de)相(xiang)互作用來(lai)調節(jie)(jie)外(wai)(wai)(wai)泌(mi)(mi)(mi)體(ti)(ti)(ti)(ti)的(de)(de)(de)(de)產生。如(ru)今我們對外(wai)(wai)(wai)泌(mi)(mi)(mi)體(ti)(ti)(ti)(ti)機制和不(bu)(bu)同(tong)(tong)生理和病理條件下的(de)(de)(de)(de)功能的(de)(de)(de)(de)理解(jie)(jie)呈(cheng)指數級(ji)增長，雖然目前其(qi)(qi)生物學功能還未(wei)完全(quan)解(jie)(jie)析清楚(chu)，但研(yan)(yan)究者們在許(xu)多(duo)領域均已對其(qi)(qi)進(jin)行了深入探索。外(wai)(wai)(wai)泌(mi)(mi)(mi)體(ti)(ti)(ti)(ti)不(bu)(bu)是廢物顆粒，而是細(xi)胞間通訊(xun)的(de)(de)(de)(de)關(guan)鍵介質(zhi)，作為(wei)宿主細(xi)胞的(de)(de)(de)(de)衛星，外(wai)(wai)(wai)泌(mi)(mi)(mi)體(ti)(ti)(ti)(ti)包含大量的(de)(de)(de)(de)生物信(xin)息，其(qi)(qi)功能超出了初的(de)(de)(de)(de)預(yu)期，宿主細(xi)胞控(kong)制著外(wai)(wai)(wai)泌(mi)(mi)(mi)體(ti)(ti)(ti)(ti)的(de)(de)(de)(de)內容物，從而改變(bian)了自己或其(qi)(qi)他細(xi)胞的(de)(de)(de)(de)命運。其(qi)(qi)次(ci)，外(wai)(wai)(wai)泌(mi)(mi)(mi)體(ti)(ti)(ti)(ti)對的(de)(de)(de)(de)進(jin)展(zhan)和轉移有(you)著強烈(lie)的(de)(de)(de)(de)影(ying)響，可(ke)以通過外(wai)(wai)(wai)泌(mi)(mi)(mi)體(ti)(ti)(ti)(ti)預(yu)測(ce)轉移的(de)(de)(de)(de)部位并(bing)建(jian)立轉移前的(de)(de)(de)(de)生態位。參考文獻：[1]高(gao)方園(yuan),焦豐龍,張養(yang)(yang)軍,秦偉捷,錢小(xiao)紅.外(wai)(wai)(wai)泌(mi)(mi)(mi)體(ti)(ti)(ti)(ti)分(fen)(fen)(fen)離技(ji)術及其(qi)(qi)臨床應用研(yan)(yan)究進(jin)展(zhan)[J].色譜,2019,37。將Transwell小(xiao)室(shi)放入配套培養(yang)(yang)板中，形成(cheng)(cheng)由細(xi)胞可(ke)穿(chuan)透性膜分(fen)(fen)(fen)隔開(kai)的(de)(de)(de)(de)兩(liang)室(shi)系統(tong)，將高(gao)營養(yang)(yang)液與低營養(yang)(yang)液分(fen)(fen)(fen)隔開(kai)。湖北(bei)血液科研(yan)(yan)技(ji)術服務分(fen)(fen)(fen)離

生物分子(zi)學(xue)是研究(jiu)生命體系(xi)中分子(zi)結構、功能和(he)相互作用的學(xue)科。寧夏(xia)小鼠科研技術服務培(pei)養

轉錄組和m6A分析顯示(shi)精子(zi)(zi)發(fa)(fa)生(sheng)相(xiang)關(guan)基(ji)因的(de)(de)(de)(de)(de)表達(da)(da)和選擇性(xing)剪接發(fa)(fa)生(sheng)了改變(bian)[19]。YTHDC2可促進(jin)靶基(ji)因的(de)(de)(de)(de)(de)翻(fan)譯效率，并降(jiang)(jiang)低其mRNA的(de)(de)(de)(de)(de)豐度，在(zai)精子(zi)(zi)發(fa)(fa)生(sheng)過(guo)程中起關(guan)鍵作用。當(dang)減(jian)數分裂開始時YTHDC2表達(da)(da)上調(diao)，YTHDC2敲(qiao)除小(xiao)鼠的(de)(de)(de)(de)(de)生(sheng)殖細(xi)(xi)(xi)胞沒有經過(guo)偶線期的(de)(de)(de)(de)(de)發(fa)(fa)育導致小(xiao)鼠不育[20]。在(zai)DNA損傷反(fan)應中，METTL3可促進(jin)DNA聚合酶κ（Polκ）與(yu)核酸剪切修復途徑(jing)快速定位到UV引起的(de)(de)(de)(de)(de)DNA損傷位點，當(dang)缺失METTL3時，細(xi)(xi)(xi)胞無法迅速修復UV照射引起的(de)(de)(de)(de)(de)突(tu)變(bian)，并且對UV照射更(geng)加(jia)敏感[25]。在(zai)淋巴細(xi)(xi)(xi)胞性(xing)小(xiao)鼠過(guo)繼轉移模型(xing)中，Mettl3缺陷通過(guo)影(ying)響(xiang)mRNAm6A修飾，降(jiang)(jiang)低SOCS家族mRNA衰減(jian)，增(zeng)(zeng)加(jia)mRNA和蛋白表達(da)(da)水(shui)平，從(cong)(cong)而(er)抑制(zhi)IL-7介導的(de)(de)(de)(de)(de)STAT5活性(xing)和T細(xi)(xi)(xi)胞內穩(wen)態增(zeng)(zeng)殖和分化，進(jin)而(er)抑制(zhi)腸炎的(de)(de)(de)(de)(de)發(fa)(fa)生(sheng)[21]。在(zai)肝(gan)中，METTL14通過(guo)調(diao)控pri-miRNA的(de)(de)(de)(de)(de)m6A修飾，影(ying)響(xiang)MiR-126的(de)(de)(de)(de)(de)生(sheng)成加(jia)工，從(cong)(cong)而(er)抑制(zhi)肝(gan)的(de)(de)(de)(de)(de)轉移[22]。在(zai)乳腺(xian)細(xi)(xi)(xi)胞中，低氧(yang)刺激能促進(jin)依賴(lai)低氧(yang)誘(you)導因子(zi)(zi)HIF的(de)(de)(de)(de)(de)ALKBH5的(de)(de)(de)(de)(de)表達(da)(da)，而(er)ALKBH5過(guo)表達(da)(da)降(jiang)(jiang)低了NANOGmRNA的(de)(de)(de)(de)(de)m6A修飾，從(cong)(cong)而(er)穩(wen)定mRNA提(ti)高NANOG的(de)(de)(de)(de)(de)表達(da)(da)水(shui)平，終增(zeng)(zeng)加(jia)乳腺(xian)干細(xi)(xi)(xi)胞所占的(de)(de)(de)(de)(de)比例[23]。此外，低氧(yang)誘(you)導乳腺(xian)細(xi)(xi)(xi)胞中依賴(lai)ZNF217的(de)(de)(de)(de)(de)NANOG和KLF4的(de)(de)(de)(de)(de)mRNAm6A甲基(ji)化抑制(zhi)，且ALKBH5敲(qiao)除降(jiang)(jiang)低免(mian)疫缺陷小(xiao)鼠乳腺(xian)的(de)(de)(de)(de)(de)肺(fei)轉移[24]。在(zai)肺(fei)中。寧夏小(xiao)鼠科研技術服務培(pei)養

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